Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - rifampicin - dragerad tablett - 600 mg - sackaros hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; rifampicin 600 mg aktiv substans - rifampicin

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - rifampicin - dragerad tablett - 600 mg - sackaros hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; rifampicin 600 mg aktiv substans - rifampicin

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - isoniazid; rifampicin - dispergerbar tablett/tuggtablett - 60 mg/60 mg - rifampicin 60 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne; isoniazid 60 mg aktiv substans - rifampicin och isoniazid

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

campus pharma ab - drospirenon; etinylestradiol - tablett - 0,03 mg/3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; tartrazin aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - isoniazid; pyrazinamid; rifampicin - dispergerbar tablett/tuggtablett - 60 mg/30 mg/150 mg - aspartam hjälpämne; pyrazinamid 150 mg aktiv substans; isoniazid 30 mg aktiv substans; rifampicin 60 mg aktiv substans - pyrazinamid och isoniazid

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - klozapin - tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; klozapin 25 mg aktiv substans

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - klozapin - tablett - 100 mg - klozapin 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - tabletter och oral suspensionviramune är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade vuxna, ungdomar och barn i alla åldrar. de flesta av erfarenhet med viramune i kombination med nukleosid omvänd transkriptas-hämmare (nrti). valet av en efterföljande behandling efter viramune bör baseras på klinisk erfarenhet och resistensbestämning. 50 - och 100-mg långvarig-release tabletsviramune är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade barn och ungdomar utsätts för tre år och däröver och som kan svälja tabletter. förlängd frisättning är inte lämpliga för 14-dagars försprång-i fas för patienter som börjar nevirapin. andra nevirapin formuleringar, såsom omedelbar frisättning eller oral suspension bör användas. de flesta av erfarenhet med viramune i kombination med nukleosid omvänd transkriptas-hämmare (nrti). valet av en efterföljande behandling efter viramune bör baseras på klinisk erfarenhet och resistensbestämning. 400-mg långvarig-release tabletsviramune är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade vuxna, ungdomar och barn i tre år och däröver och som kan svälja tabletter. förlängd frisättning är inte lämpliga för 14-dagars försprång-i fas för patienter som börjar nevirapin. andra nevirapin formuleringar, såsom omedelbar frisättning eller oral suspension bör användas. de flesta av erfarenhet med viramune i kombination med nukleosid omvänd transkriptas-hämmare (nrti). valet av en efterföljande behandling efter viramune bör baseras på klinisk erfarenhet och resistensbestämning.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - 400 mg och 800 mg filmdragerade tabletsdarunavir krka d. co-förvaltas med låg dos ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av patienter med humant immunbristvirus (hiv-1) infektion. darunavir krka d. , samförvaltas med cobicistat är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av patienter med humant immunbristvirus (hiv-1) - infektion hos vuxna patienter (se avsnitt 4. darunavir krka d. 400 mg och 800 mg tabletter kan användas för att ge lämplig dos regimer för behandling av hiv-1-infektion hos vuxna och pediatriska patienter från 3 års ålder och minst 40 kg kroppsvikt som är:antiretroviral terapi (art)-naiva (se avsnitt 4. konst-upplevt med någon darunavir motstånd associerade mutationer (drv-rams) och som har en plasma hiv-1-rna < 100 000 exemplar/ml och cd4+ celltal ≥ 100 x 106 celler/l. när beslut fattas om att inleda behandlingen med darunavir i sådan konst-erfarna patienter, genotypic testning bör styra användningen av darunavir (se avsnitt 4. 2, 4. 3, 4. 4 och 5. 600 mg filmdragerade tabletsdarunavir krka d. co-förvaltas med låg dos ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av patienter med humant immunbristvirus (hiv-1) infektion. darunavir krka d. 600 mg tabletter kan användas för att ge lämplig dos regimer (se avsnitt 4. 2):för behandling av hiv-1-infektion antiretroviral behandling (art)-erfarna vuxna patienter, inklusive de som har varit mycket förbehandlade. för behandling av hiv-1-infektion hos pediatriska patienter från 3 års ålder och minst 15 kg kroppsvikt. när beslut fattas om att inleda behandlingen med darunavir samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic eller fenotypiska tester (om tillgängligt) och behandlingshistorik bör styra användningen av darunavir.